中新網9月16日電 綜合報道，德爾塔毒株在美國持續(xù)肆虐，該國在抗擊新冠疫情斗爭中又遭遇嚴峻“里程碑”：美國新冠死亡人數超過66萬，相當于每500個美國人中就有1人死于新冠。美媒稱，這是一個令人清醒的數字。另一方面，美國拜登政府計劃下周開始向普通人群分發(fā)疫苗加強劑，輝瑞疫苗也稱疫苗有效性會隨時間減弱，建議民眾施打加強針。

　　美國又一嚴峻“里程碑”！

　　每500人就有1人死于新冠

　　據美媒報道，美國在抗擊毀滅性的新冠疫情的斗爭中又遭遇了一個嚴峻的“里程碑”：自該國首次報告新冠確診病例以來，已有超66萬人死于新冠，相當于每500名美國人中就有1人死于新冠病毒。

　　根據約翰斯·霍普金斯大學的數據，截至14日晚上，美國已有663913人死于新冠。而根據美國人口普查局的數據，截至2020年4月，美國人口為3.314億。

　　美媒稱，這是一個令人清醒的數字，因為美國的醫(yī)院正在努力應付新冠病人的數量，越來越多的兒童正在與新冠病毒作斗爭。自初夏以來，由于高度傳染性的德爾塔變種成為主流，死亡率大幅上升。

　　根據約翰斯·霍普金斯大學的數據，截至14日，過去一周，美國平均每天新增病例超過15.23萬例，是2021年平均水平最低的6月22日(每天11303例)的13倍以上。美國一周內平均每天有1805例新冠死亡病例，遠遠高于7月5日達到的今年最低平均水平(218例)。

　　此外，隨著美國各地相繼迎來開學季，該國兒童感染病例激增，引發(fā)關注。美國國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福奇14日表示，口罩和疫苗接種的結合是讓兒童繼續(xù)上學的方法。

　　輝瑞稱疫苗有效性隨時間減弱

　　美FDA能否批準施打加強針？

　　另一方面，拜登政府計劃于20日開始向普通人群分發(fā)疫苗加強劑，但美國監(jiān)管機構是否會批準這項措施仍然存疑。

　　15日，美國食品和藥物管理局(FDA)工作人員拒絕就是否支持輝瑞加強劑表達立場，稱其尚未核實所有現有數據。

　　FDA15日還公布了輝瑞公司提交的最新數據。在這份報告中，輝瑞展示了第三劑疫苗對大多數美國人安全又有必要的證據。

　　輝瑞公司在一份長達52頁的報告中說，mRNA疫苗的有效性會隨著時間的推移而減弱，但加強劑可以產生類似于打完第二針疫苗后的免疫反應。

　　輝瑞稱，來自以色列的現實世界數據顯示，第三劑疫苗可恢復對新冠病毒的高水平保護，有效性達95%，這些數據是在7月1日到8月30日期間收集的，當時德爾塔變種正在該國擴散。

　　該公司表示，他們的加強劑申請“面向16歲以上人群”，建議“在接種完第二劑疫苗的大約6個月后接種加強劑”。

　　FDA疫苗和生物制劑咨詢委員會(VRBPAC)將于17日召開會議，審查輝瑞就其加強劑提交的數據，并投票決定是否建議普通公眾接種。