中國(guó)新冠病毒疫苗上市!將有序開(kāi)展接種
2020年12月31日 15:01  來(lái)源:中新社微信公眾號(hào)  宋體

視頻:中國(guó)新冠病毒疫苗上市 來(lái)源:中國(guó)新聞網(wǎng)

  12月31日,國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布,國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物新冠滅活疫苗已獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市。已有數(shù)據(jù)顯示,保護(hù)率為79.34%,實(shí)現(xiàn)安全性、有效性、可及性、可負(fù)擔(dān)性的統(tǒng)一,達(dá)到世界衛(wèi)生組織及國(guó)家藥監(jiān)局相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。后續(xù),疫苗免疫的持久性和保護(hù)效果還需持續(xù)觀察。這一成果來(lái)之不易,中國(guó)疫苗上市為全球戰(zhàn)勝疫情注入信心,也為疫苗成為全球公共產(chǎn)品提供有力支撐。

圖片來(lái)源:新華視點(diǎn)

  我國(guó)3條技術(shù)路線5個(gè)疫苗進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)

  科技部副部長(zhǎng)徐南平31日在國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制發(fā)布會(huì)上說(shuō),到目前為止,我國(guó)5條技術(shù)路線14個(gè)疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn),其中3條技術(shù)路線5個(gè)疫苗進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)。

  徐南平稱,12月30日,北京生物制品研究所有限責(zé)任公司公布了新冠病毒滅活疫苗III期臨床試驗(yàn)期中分析數(shù)據(jù)結(jié)果,其保護(hù)效力達(dá)到世界衛(wèi)生組織及國(guó)家藥監(jiān)局相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。

  徐南平透露,下一步,將繼續(xù)全力以赴,加快疫苗研發(fā),一刻也不放松。一是,要加快推進(jìn)Ⅲ期臨床試驗(yàn),提供更多不同技術(shù)路線的疫苗產(chǎn)品。二是,密切關(guān)注全球病毒變異和相關(guān)發(fā)展情況,科學(xué)應(yīng)對(duì),確保疫苗使用不受影響。三是,持續(xù)加大疫苗相關(guān)基礎(chǔ)研究力度,打造國(guó)家戰(zhàn)略科技力量,為疫情防控提供堅(jiān)實(shí)的科技支撐。

  國(guó)家衛(wèi)健委:

  將有序開(kāi)展接種,符合條件群眾實(shí)現(xiàn)應(yīng)接盡接

  國(guó)家衛(wèi)健委副主任曾益新在發(fā)布會(huì)上介紹,我們于12月15日正式啟動(dòng)了我國(guó)重點(diǎn)人群的接種工作。半個(gè)月來(lái),全國(guó)重點(diǎn)人群累計(jì)接種已經(jīng)超過(guò)了300萬(wàn)劑次。在接種工作中,我們建立了完善的接種點(diǎn)設(shè)置規(guī)范、接種人員嚴(yán)格的培訓(xùn)、受種人員的篩查、不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)、應(yīng)急救治以及嚴(yán)重不良反應(yīng)的專家會(huì)診等一系列制度,來(lái)確保接種工作安全順利。這次的300萬(wàn),加上之前的150萬(wàn),充分證明了我們的疫苗安全性良好。

  曾益新表示,我們將全面有序地推進(jìn)老年人、有基礎(chǔ)疾病的高危人群接種,后續(xù)再開(kāi)展其他普遍人群的接種。目前,我國(guó)免疫規(guī)劃專家咨詢委員會(huì)已經(jīng)制定了統(tǒng)一的接種方案,我們將通過(guò)有序開(kāi)展接種,符合條件的群眾都能夠?qū)崿F(xiàn)“應(yīng)接盡接”,逐步在全人群構(gòu)筑起免疫屏障,來(lái)阻斷新冠病毒的傳播,使新冠肺炎疫情能夠得到徹底控制。

編輯:陳少婷